Vaksin COVID-19 AZD1222 oleh AstraZeneca dan Universitas Oxford secara keseluruhan 79 persen efektif dalam mencegah infeksi simtomatik - lebih tinggi daripada yang diamati dalam uji klinis vaksin sebelumnya - pada analisis sementara uji coba fase III AS.

Vaksin itu 100 persen efektif mencegah penyakit parah dan rawat inap. Kemanjuran vaksin konsisten di seluruh etnis dan usia. Pada peserta yang berusia 65 tahun ke atas, yang belum terwakili dengan baik dalam penelitian sebelumnya, kemanjuran vaksin adalah 80 persen. [https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases.html, diakses 24 Mar]

Analisis keamanan dan kemanjuran sementara didasarkan pada 32.449 peserta, yang menghasilkan 141 kasus gejala COVID-19. Percobaan - yang terbesar dari jenisnya untuk rejimen dua suntikan - memiliki pengacakan vaksin 2: 1 untuk plasebo.

AZD1222 dapat ditoleransi dengan baik, dan tidak ada masalah keamanan terkait dengan vaksin, termasuk risiko pembekuan darah. 

Untuk orang dewasa dari segala usia

“Temuan ini menegaskan kembali hasil sebelumnya yang diamati dalam uji coba AZD1222 di semua populasi orang dewasa tetapi sangat menarik untuk melihat hasil kemanjuran serupa pada orang di atas 65 untuk pertama kalinya,” kata Dr Ann Falsey, Profesor Kedokteran, Fakultas Kedokteran Universitas Rochester di Rochester, New York, AS, dan penyidik ​​utama bersama dari persidangan. “Analisis ini memvalidasi AZD1222 sebagai pilihan vaksinasi tambahan yang sangat dibutuhkan, menawarkan keyakinan bahwa orang dewasa dari segala usia dapat memperoleh manfaat dari perlindungan terhadap virus.”

Data baru akan meningkatkan kepercayaan global terhadap vaksin, yang sedang diawasi bulan ini ketika lebih dari selusin negara, sebagian besar di Eropa, untuk sementara waktu menunda penggunaan vaksin karena kekhawatiran tentang kemungkinan efek samping yang jarang terjadi. Itu merupakan pukulan besar bagi suntikan AZD1222, yang biaya rendah dan persyaratan penyimpanan dan transportasi yang relatif mudah sangat penting untuk upaya vaksinasi di seluruh dunia saat varian baru menyebar dan jumlah kematian global meningkat.

Tidak ada bukti peningkatan risiko

Tinjauan AstraZeneca sendiri atas data keamanan yang tersedia yang mencakup lebih dari 17 juta orang yang telah menerima suntikan di UE dan Inggris tidak menemukan bukti peningkatan risiko penggumpalan darah di semua kelompok usia, jenis kelamin, atau kelompok tertentu di negara mana pun.

European Medicines Agency (EMA), setelah peninjauan awal, menyimpulkan bahwa manfaat vaksin dalam memerangi ancaman COVID-19 terus lebih besar daripada risiko kemungkinan efek samping. Vaksin itu tidak terkait dengan peningkatan risiko keseluruhan kejadian tromboemboli pada mereka yang menerima suntikan, kata EMA dalam sebuah pernyataan. [https://www.ema.europa.eu/en/news/covid-19-vaccine-astrazeneca-benefits-still-outweigh-risks-desthough-possible-link-rare-blood-clots, diakses 24 Mar]

Menyusul pernyataan EMA tersebut, Jerman, Prancis, Italia, Spanyol, Belanda, dan setidaknya tujuh negara lain, termasuk Indonesia, kembali mengeluarkan vaksin untuk digunakan.

Sebelumnya, WHO menegaskan kembali dukungannya terhadap vaksin yang tetap menjadi inti dari program vaksin COVAX-nya.  

Aplikasi ke FDA AS untuk otorisasi penggunaan darurat kemungkinan besar dalam beberapa minggu mendatang. Vaksin ini sudah disetujui di lebih dari 70 negara. Mendapatkan lampu hijau dari regulator AS pasti akan membangun kembali kepercayaan publik dan meningkatkan penyerapan vaksin.