Semaglutide semaglutide reseptor peptida-1 seperti glukagon tampak aman dan efektif dalam pengobatan pasien dengan steatohepatitis nonalkohol (NASH), menghasilkan tingkat resolusi yang lebih tinggi daripada plasebo, menurut hasil uji coba fase II. Namun, ada sedikit efek pada stadium fibrosis.

Sebanyak 320 pasien (usia rata-rata, 55 tahun; 61 persen wanita) diacak untuk menerima semaglutide dengan dosis 0,1 mg (80 pasien), 0,2 mg (78 pasien), atau 0,4 mg (82 pasien) atau untuk menerima plasebo (80 pasien), diberikan secara subkutan sekali sehari selama 72 minggu.

Pada awal, sebagian besar pasien (62 persen) menderita diabetes tipe 2. The berat badan rata-rata adalah 98,4 kg, dan indeks massa tubuh rata-rata adalah 35,8 kg / m 2 . Ada 90 pasien (28 persen) dengan stadium F1 fibrosis, 72 (22 persen) dengan stadium F2, dan 158 (49 persen) dengan stadium F3. Skor aktivitas rata-rata untuk penyakit hati berlemak non-alkohol adalah 4,9.

Hasil utama dari resolusi NASH tanpa perburukan fibrosis terjadi pada 40 persen pasien dalam kelompok 0,1 mg, 36 persen pada kelompok 0,2 mg, 59 persen pada kelompok 0,4 mg. Hanya dosis semaglutida tertinggi yang menunjukkan keunggulan dibandingkan plasebo (17 persen; p <0,001).

Tidak ada perbedaan signifikan yang terlihat pada jumlah pasien yang tahap fibrosisnya membaik antara kelompok 0,4 mg dan kelompok plasebo (43 persen vs 33 persen; p = 0,48). Persen penurunan berat badan rata-rata adalah 13 persen dan 1 persen, masing-masing.

Dalam hal keamanan, mual, sembelit, dan muntah lebih sering terjadi pada kelompok 0,4 mg dibandingkan kelompok plasebo (masing-masing 42 persen vs 11 persen, 22 persen vs 12 persen, dan 15 persen vs 2 persen). Neoplasma (jinak, ganas, atau tidak spesifik) didokumentasikan pada 15 persen pasien yang menggunakan semaglutide dan pada 8 persen pada plasebo, tanpa pola kejadian pada organ tertentu yang terlihat.